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    他,一年3篇Science,1篇Nature,20多篇子刊!
    納米人 2021-05-18
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    納米人編輯部對2020年國內外重要科研團隊的代表性重要成果進行了梳理,今天,我們要介紹的是,加拿大多倫多大學Edward H. Sargent教授課題組。

    Edward H. Sargent教授國際光子學和材料學領域著名學者,是膠體量子點光探測領域的開拓者和量子點PN結太陽能電池的發明者。課題組主要研究方向有量子點太陽能電池、鈣鈦礦光電器件、光電催化和納米傳感器件。

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    下面,我們簡要介紹Edward H. Sargent教授課題組2020年部分重要成果,供大家交流學習(僅限于通訊作者文章,如有疏漏,歡迎指正,以online時間為準)。
    以下篇幅分3個部分展開
    Part Ⅰ 光電催化
    Part Ⅱ 鈣鈦礦光伏器件
    Part Ⅲ 量子點

    Part Ⅰ 光電催化


    1. Science:乙烯電化學合成環氧乙烷
    乙烯的氧化物是一種具有張力的活性分子,在塑料合成中是重要的原料,目前合成環氧乙烷的合成中通常經過乙烯和O2在高溫中進行反應,Edward H. Sargent等報道了一種新的合成方法,通過生成含氯的中間體物種進行反應。該方法中通過電化學過程將氯和H2O作為反應物生成氯醇(chlorohydrin)中間體,避免了使用O2作為反應物和生產過程中生成大量的CO2。通過電化學方法構建了均相/異相催化界面,在1 A cm-2電流密度中達到了~70 %的法拉第效率,選擇性達到~97 %。長時間工作穩定測試結果顯示,在300 mA cm-2電流密度中連續工作100 h,反應體系的法拉第效率保持在71±1 %。

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    Chloride-mediated selective electrosynthesis of ethylene and propylene oxides at high current density, Science 2020,
    DOI:10.1126/science.aaz8459
    https://science.sciencemag.org/content/368/6496/1228

    2. Science:高效電解CO2生成多碳產物
    CO2電解轉化為有價值的燃料和原料是CO2轉化的有效途徑。然而,由于氣體通過液體電解質擴散到催化劑表面的限制,導致產率往往不高。Edward H. Sargent 和David Sinton團隊設計了一種新型催化劑:離聚物本體異質結(CIBH)結構。
     
    CIBH包含金屬和具有疏水、親水功能的超細離聚物層,這種新型的催化劑可將氣體,離子和電子的傳輸解耦,氣體和離子的傳輸范圍從數十納米擴展到微米級。通過此策略,研究人員在7 M KOH電解液(pH≈15)中,在銅上實現了CO2的高效電解還原。在45%的陰極能量效率下,乙烯分流密度可達1.3 A/cm2。
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    F. Pelayo García deArquer et al. CO2 electrolysis tomulticarbon products at activities greater than 1 A cm-2,Science,2020
    DOI:10.1126/science.aay4217.
    https://science.sciencemag.org/content/367/6478/661

    3. Nature:機器學習立奇功,CO2制乙烯效率再創新高!

    全球能源需求的快速增長以及用可再生能源替代排放CO2的化石燃料的需求,引起了人們對間歇性太陽能和風能化學存儲的興趣。將CO2電化學還原為化學原料極具吸引力,因為它可以同時使用CO2和可再生能源。當將CO2電還原為乙烯時,Cu是這個反應的主要電催化劑,但其工藝亟待進一步改進。

    有鑒于此,
    加拿大多倫多大學Edward H. Sargent與卡內基梅隆大學Zachary Ulissi通過密度泛函理論計算結合主動機器學習確定了一種Cu-Al電催化劑,其能夠有效地將CO2電還原為乙烯,且具有迄今為止報道的最高法拉第效率。
    Cu-Al吸附位點和位點類型的豐度最高,且其CO吸附能(?ECO)接近最優值,這表明Cu-Al合金可能在相對廣泛的表面成分和位點類型范圍內具有活性。

    Cu-Al模型催化劑實驗驗證了這一預測,在1 M KOH電解質中,電流密度為600 mA cm?2時,Cu-Al催化劑的C2H4法拉第效率約為60%(高于純Cu的35%),且Cu-Al催化劑的CO法拉第效率都被抑制到約10%,是純Cu的三分之一。這表明Cu-Al催化劑具有快速的C-C二聚反應動力學。

    通過對最佳的機器學習預測結構進行DFT計算,以表征CO2還原的主要步驟中反應能的變化。受益于Al的引入,C-C鍵合速率決定步驟的反應能量從Cu(111)的1.4 eV降至0.6 eV,從Cu(100)的0.6 eV降至0.4 eV。與相應的純Cu表面相比,Cu-Al表面的C–C耦合步驟的反應能較低。DFT結果進一步表明,生成乙醇中間體HO(CH)CH的反應能高于生成C2H4中間體CCH的反應能。Al原子附近的水可以幫助將HOCCH還原為CCH,而不是將HOCCH氫化為HO(CH)CH。因而,Cu-Al催化劑抑制了醇的產生,并促進了C2H4的生成。
    在1 M KOH電解質中,系統地評估了碳基氣體擴散層(C-GDL,表面含約10%的Al)襯底上脫合金Cu-Al催化劑的CO2電還原性能。在電流密度為600 mA cm?2時,脫合金Cu-Al催化劑實現了80%的C2H4法拉第效率,與同等條件下純Cu的35%相比,提高了2倍。在全電池CO2+H2O→C2H4+O2反應中,半電池CO2→C2H4的功率轉換效率(PCE)達到了34%。此外,當使用脫合金Cu-Al催化劑時,整個C2+(多碳產品)生產的法拉第效率為85–90%,高于使用平面Cu催化劑的55–60%。為了提高器件的穩定性,在聚四氟乙烯(PTFE)襯底上制備了脫合金Cu-Al催化劑,PTFE的疏水性在強堿性電解質中長期運行中很穩定。

    在脫合金Cu-Al表面涂覆碳納米顆粒/石墨,形成一種夾芯結構,使電流均勻分布在催化劑上,從而在反應過程中穩定催化劑表面。在電流密度為400 mA cm?2時,在1 M KOH中實現了80%以上的C2H4法拉第效率。與之前的最佳結果相比,在400 mA cm?2的電流密度下,Cu-Al催化劑使陰極PCE獲得了2.8倍的提高。在這種最佳條件下Cu-Al催化劑具有超過100 h的穩定性。
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    Miao Zhong, et al. Accelerated discovery of CO2 electrocatalysts using active machine learning. Nature2020, 581 (7807),178-183.
    DOI: 10.1038/s41586-020-2242-8.
    https://doi.org/10.1038/s41586-020-2242-8

    4. Nat Energy: 胺捕獲溶液實現高效電化學CO2還原
    基于化學吸附的二氧化碳捕獲技術有具有降低二氧化碳向大氣中凈排放的潛力。使用可再生能源將捕獲的二氧化碳的電化學升級為增值產品具有工藝簡單的優勢。胺溶液可以捕獲二氧化碳,但通過電化學還原直接將RNHCOO轉換為CO2增值產物的效率較差,目前未報道過胺-CO2化合物在大于50 mA cm-2的工作電流密度下能以較高的CO轉化率電解出更高價值的產品。Edward H. Sargent等人,報道了通過使用堿性陽離子特定的電化學雙電層(EDL)實現胺–CO2直接電解成增值產品。電化學阻抗譜和原位表面增強拉曼光譜表明,當在胺-CO2電解質中引入堿金屬陽離子時,它們會改變EDL的組成,從而促進異質電子向氨基甲酸酯的轉移。通過雙極性膜原位生成的H+從胺捕獲溶液中釋放出CO2,以實現直接電解。MEA-CO2的直接電解提供了一種方法來規避CO2低溶解度的限制。

    借助堿性陽離子,在最佳條件下,在50 mA cm-2的電流密度下,CO2轉化為CO的法拉第效率為72%。還證明了胺-CO2電解質的可循環性,在多次捕獲-電解循環過程中,CO法拉第效率變化不大,并且這種策略可以回收胺溶劑。
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    Lee, G., Li, Y.C., Kim, JY. et al. Electrochemical upgrade of CO2 from amine capture solution. Nat Energy (2020).
    DOI: 10.1038/s41560-020-00735-z
    https://doi.org/10.1038/s41560-020-00735-z

    5. Nat. Energy:通過抑制脫氧,實現CO2電還原制乙醇的高效轉化
    將CO2電還原(CO2RR)為有價值的化學物質為可再生電力的存儲提供了一條有希望的途徑。盡管已生產出從C1到C3的各種產品,但只有一氧化碳(CO)、甲酸和乙烯能夠在商業相關的電流密度下(超過100 mA·cm?2)實現很高的法拉第效率(FE)。乙醇具有很高的能量密度,是一種高辛烷值的燃料,但通過CO2RR生產乙醇的法拉第效率有待進一步提高,特別是在高電流密度下。Edward H. Sargent開發了一種用氮摻雜碳包覆Cu催化劑的反應限容電催化劑,其乙醇法拉第效率為(52±1)%,乙醇陰極能量效率(EE)為31%。

    限制作用-覆蓋活性電催化劑以使分子和溶液能夠嵌入-是調節催化劑活性的策略。研究人員利用這一限制條件來提高乙醇的選擇性。研究人員利用中間體HOCCH*對乙烯脫氧的抑制促進乙醇生產的事實,使用活性催化劑上具有強電子貢獻能力的覆蓋層限制促進了C-C耦合,并增加了HOCCH*脫氧的反應能量。

    密度泛函理論(DFT)計算表明,在Cu表面涂覆氮摻雜碳(N-C)層可促進C-C耦合,并抑制HOCCH*中C-O鍵的斷裂,從而提高CO2RR中乙醇的選擇性。通過約束N-C層的強電子給體能力,在34%的N-C/Cu催化劑進行CO2RR,乙醇的FE值為(52±1)%,部分乙醇電流密度為(156±3)mA cm-2。乙醇的陰極EE和全電池EE值也很高,分別為31%和16%。這些發現為通過催化劑設計提高CO2RR中高能量密度乙醇的選擇性提供了一條途徑。

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    Xue Wang, et al. Efficient electrically powered CO2-to-ethanol via suppression of deoxygenation. Nat. Energy 2020.
    DOI: 10.1038/s41560-020-0607-8.
    https://doi.org/10.1038/s41560-020-0607-8

    6. Nat. Commun.:配體穩定的金屬氧化物簇作為供氫基序促進CO2甲烷化  
    通過電化學還原二氧化碳(CO2),可以以化學鍵形式存儲間歇性可再生能源。CO2排放隨后成為生產化學燃料的寶貴原料,從而能夠結束碳循環。這其中,得益于現有的廣泛部署的基礎設施,由CO2電還原生產的可再生甲烷(CH4)可用于儲存、分配和利用。Edward H. Sargent,華東理工大學李春忠教授報道了成功設計并合成了一組配體穩定的氧化鈷(CoO)納米簇。其在銅催化劑上可以調節CO2還原途徑,從而使電還原制CH4具有創紀錄的活性。

    密度泛函理論計算表明,在*CO加氫到*CHO的過程中,團簇對銅的活性中心有吸附供氫作用。研究人員通過控制團簇的大小和組成來促進這一效應,并展示了其對包括鈷(II)、鉬(VI)、鎢(VI)、鎳(II)和鈀(II)氧化物在內的金屬氧化物的影響。
    實驗結果顯示,通過對CoO納米團簇尺寸的優化(2.5 nm),催化體系在225 mA cm?2的工作電流密度下,并在流動電池系統中連續運行18 h以上,CHFE達到60%,而性能沒有明顯的損失。
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    Promoting CO2 methanation via ligand-stabilized metal oxide clusters as hydrogen-donating motifs. Nat Commun 11, 6190 (2020)
    DOI:10.1038/s41467-020-20004-7
    https://doi.org/10.1038/s41467-020-20004-7

    7. Nat. Commun.: 調節氫吸附用于提高CO電解制多碳醇
    乙醇等多碳醇因其高能量密度和易于運輸而被用作燃料。遺憾的是,CO2/CO電還原中醇的選擇性因乙烯的產生而降低,特別是在高電流密度下(>100 mA cm-2)。Edward H. Sargent和David Sinton等人報道了一種在Cu催化劑表面引入過渡金屬摻雜劑以產生局部活性H物種并引導COR(電化學CO還原)為醇的策略。

    利用密度泛函理論計算,研究人員篩選出一個具有不同氫鍵結合能力的過渡金屬摻雜物庫,并計算了相應的沿著醇路徑的熱力學反應能。研究發現,Pd摻雜劑為鄰近Cu位的醇的生成提供了最佳的氫鍵,使乙醇路徑上的后C-C偶聯反應中間產物氫化。

    研究人員合成了一種Pd修飾的Cu催化劑,并通過X射線吸收光譜(XAS)驗證了Pd在Cu中的原子性電子結構。將催化劑用于COR實驗測試時,相對于可逆氫電極(vs. RHE),在-0.62 V時實現了40%的乙醇選擇性和277 mA cm-2的電流密度。

    還制備了一種Pt改性的Cu催化劑,通過H鍵的調節,證實了Pt改性Cu催化劑對醇選擇性的提高。雙金屬Cu催化劑中的二次金屬摻雜調節了吸附的H物種,并促進了乙醇的生成,與裸Cu催化劑相比,醇/烯比增加了兩倍。
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    Jun Li, et al, Enhanced multi-carbon alcohol electroproduction from CO via modulated hydrogen adsorption, Nat. Commun, 2020
    DOI:10.1038/s41467-020-17499-5
    https://doi.org/10.1038/s41467-020-17499-5

    8. JACS:通過調節中間吸附,提高銅鎳合金上的硝酸鹽對氨的活性
    將NO3?電化學轉化為氨(NH3)可以循環利用氮,并為生產NH3提供了一條比氮氣更有價值的途徑。但由于缺乏一個有關調節催化劑結構以提高催化活性的機制,NO3?電還原的發展仍然受到重重阻礙。Edward H. Sargent證明了在Cu50Ni50合金催化劑上硝酸鹽還原反應(NO3?RR)的性能得到了增強。

    這項工作提出了中間吸附能與CuNi催化劑上NO3?RR活性之間的關系,通過用Ni代替50%的Cu,能夠顯著提高了NO3?還原為NH3的性能。性能的提升包括半波電位上移了0.12 V,實現最佳NH3法拉第效率(FE)的過電位降低了0.2 V。在堿性條件下(pH = 14),與0 V(vs. RHE)的純銅相比,Cu50Ni50合金催化劑的NO3?RR活性提高了6倍。

    電子結構研究表明,d帶中心向費米能級上移,這一特征增強了中間吸附能。通過DFT計算驗證了這種關系,由于NO3?在CuNi表面的吸附能增強,降低了過電位,發現引入Ni原子會使電位相關階躍(PDS)從NO3?吸附轉變為*NH2加氫,從而確定了NO3?RR-NH3的路徑。催化劑電子結構與NO3?RR活性之間的這種相關性為進一步開發NO3?RR催化劑提供了設計平臺。
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    Yuhang Wang et al. Enhanced nitrate-to-ammonia activity on copper-nickel alloys via tuning of intermediate adsorption. J. Am. Chem. Soc. 2020.
    DOI: 10.1021/jacs.9b13347
    https://doi.org/10.1021/jacs.9b13347

    9. ACS Energy Lett:Sargent等Cu電極修飾改善CO2電化學活性
    CO2電還原生成乙烯等高附加值化學品受到廣泛關注,因為其能夠將可再生電能儲存為化學能、完成碳循環的閉環。膜電極組件(MEA)電極目前受到大量關注,因為盡管產率較低,但是其有較高的穩定性。加州理工學院Theodor Agapie、Jonas C. Peters,多倫多大學Edward H. Sargent、David Sinton等報道了一種對催化劑界面層(adlayer)官能團化方法:構建Cu催化劑/四氫菲咯啉鎓/離聚物(CTPI)界面結構,在該催化劑結構中,Cu催化劑通過菲咯啉鎓結構薄膜、多氟化碳基聚合物離聚物進行修飾。

    通過電化學分析、operando光譜學等測試方法發現,這種多級多層催化劑結構同時改善了局部的CO2濃度富集、關鍵中間體CO在催化劑界面上的吸附。通過這種CTPI催化劑,實現了66 %的法拉第效率和208 mA cm-2的電流密度,該結果是以往最好的膜電極組件性能的2倍,并且總體電池的能量效率達到21 %
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    High-Rate and Efficient Ethylene Electrosynthesis Using a Catalyst/Promoter/Transport Layer, ACS Energy Lett. 2020
    DOI: 10.1021/acsenergylett.0c01266
    https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c01266

    10. ACS Energy Lett.: InP膠體量子點衍生催化劑將CO2電還原為甲酸鹽
    使用可再生電力驅動的電化學還原CO2(CO2RR)能夠使工業煙氣中的二氧化碳(最終是大氣中的二氧化碳)穩定下來。在CO2RR生產的日用化學品中,甲酸鹽在CO2還原時僅需要兩個電子,作為專用液體產品生產時很容易分離,并且可以有利地轉化為甲酸,而甲酸是氫的運輸載體。InP膠體量子點(CQDs)作為形成CO2RR電催化劑的前催化劑具有重要的研究意義。

    Edward H. Sargent等人,報告了法拉第效率(FE)為93%的CO2電還原生產甲酸鹽,部分電流密度為930 mA cm-2,根據先前的技術經濟分析,達到了潛在的工業應用水平。設計了一種使用InP膠體量子點(CQDs)合成的催化劑:封端配體交換引入了表面硫,而XPS揭示了具有硫保護的氧化銦和銦金屬的活性催化劑的生成。

    為了使CQD可溶于陰極前體墨水中,用6-巰基己醇(6-MPE)交換了覆蓋CQD表面的天然疏水性油酸配體。表面金屬銦位點吸附并還原CO2分子,硫位點裂解水并提供質子。每個量子點的大量暴露的表面銦位點能夠在低催化劑負載下實現較高的甲酸生產率。納米層在負電位下的高導電性使其具有較大的電流密度。
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    CO2 Electroreduction to Formate at a Partial Current Density of 930 mA cm–2 with InP Colloidal Quantum Dot Derived Catalysts. ACS Energy Lett., 2020.
    DOI: 10.1021/acsenergylett.0c02165
    https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c02165

    11. Nat. Mater.: 非均相二氧化碳還原的分子增強
    利用可再生電力將二氧化碳(CO2)電化學還原為燃料和增值化學品(CO2RR),提供了一種存儲季節性能量的途徑。在CO2RR中,電催化劑促進CO2轉化為增值產品,例如一氧化碳(CO),甲酸酯(HCOO)或甲酸(HCOOH),甲烷(CH4),乙烯(C2H4)和乙醇(C2H5OH)等。金屬基非均相催化劑通常在低超電勢下表現出較高的CO2RR活性。然而,與許多非均相催化劑相反,分子催化劑具有對活性位點附近的空間和電子性質進行調控的優點,可以更精確地定義結構-功能關系,為催化劑的合理設計和機理的研究提供了平臺。向非均相CO2RR催化劑引入分子方法可能會引入新的自由度,從而使增強/改變產物的選擇性,增加催化劑的質量活性并降低過電位。利用異質和均相方法之間的協同作用來進一步改善催化作用越來越引起人們的興趣。

    有鑒于此,Edward H.Sargent等人合作對非均相二氧化碳還原催化劑的分子增強研究進展進行了評述。與多相活性位點相鄰的有機分子或金屬配合物可以提供了額外的結合作用,調節中間體的穩定性,通過提高Faradaic效率(產物選擇性)和降低過電位來改善催化性能。

    提出了有關CO2RR分子增強多相催化的前瞻性觀點。他們討論了四類分子增強策略:分子添加劑改性的多相催化劑,固定化的有機金屬配合物催化劑,網狀催化劑和無金屬的聚合物催化劑。這些策略至少在原則上可以提供對催化劑活性位點的精確控制。利用定義明確的有機分子和金屬配合物對金屬表面進行修飾,可以改變CO2RR中間產物的結合能,從而打破線性關系,控制產物的選擇性。

    最后還介紹了目前在分子策略方面的挑戰,并描述了CO2RR電催化制備多碳產物的前景。分子增強的非均相CO2RR催化劑具有可調性和穩定性方面優勢,是CO2RR電催化劑的重要研究方向。

    總之,這工作強調了應用分子策略增強非均相電化學CO2RR的潛力,對于設計制備高活性、選擇性和穩定性的CO2RR催化劑挑戰提供了潛在的途徑具有重要的借鑒意義。
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    Molecular enhancement of heterogeneous CO2 reduction. Nat. Mater. 19, 266–276 (2020).
    DOI: 10.1038/s41563-020-0610-2
    https://doi.org/10.1038/s41563-020-0610-2

    12. Nat. Catal.:調節OH結合能實現乙烯選擇性電化學氧化為乙二醇
    開發直接由可再生電力提供動力的高效的電化學方法用于制備化學商品具有重大意義。其中一種至關重要的化學品是乙二醇,它可用作防凍劑和聚合物前體,每年的消費量約為2000萬噸。在由乙烯氧化制乙二醇的過程中,需要將兩個OH基團連續轉移至乙烯,這其中可能涉及*C2H4OH中間體。因此,OH的結合能將是該過程中的關鍵因素。此外,一旦形成乙二醇,它很可能會通過其氧原子吸附到催化劑表面,因此,調節OH結合能可以使其易于解吸,從而避免不必要的進一步氧化。

    Edward H. Sargent報告了一種在環境溫度和壓力下,在水性介質中將乙烯選擇性部分氧化為乙二醇的一步式電化學路線。作者認為,催化劑與OH結合能的調控對促進OH轉移至*C2H4OH形成乙二醇至關重要。計算研究表明,金摻雜的鈀催化劑(3.2 at.% Au)可以有效地執行此步驟,并且,作者通過實驗發現它對乙二醇具有80%的高法拉第效率,并在連續運行100個小時后仍能保持其性能。該工作為在溫和條件下設計水性介質中的其它陽極部分氧化反應提供了有用的參考,并指明了化學工業中實現電氣化的一種途徑。
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    Yanwei Lum, Jianan Erick Huang, Edward H. Sargent*, et al. Tuning OH binding energy enables selective electrochemical oxidation of ethylene to ethylene glycol. Nat. Catal., 2020
    DOI: 10.1038/s41929-019-0386-4
    https://www.nature.com/articles/s41929-019-0386-4

    13. Nat. Rev. Mater.:光捕獲和催化中的生物啟發
    捕獲太陽能并將其轉化為燃料和原料是一項全球性挑戰,涉及眾多學科和研究領域。數十億年的進化賦予自然生物具有能夠捕獲陽光并以碳-碳和碳-氫鍵形式存儲能量的能力。光合天線蛋白以高收率將太陽光子和漏斗光激發捕獲到反應中心,然后酶催化多電子反應,促進了人工設計的催化劑催化的化學轉化??稍偕茉搭I域的研究人員通常希望了解自然界的工作機制,并在可能的情況下探索將其轉化為人工系統的方法。Edward H. Sargent總結了生物啟發在生物光捕獲和化學能轉換領域中的進展。

    作者研究了生物學中的多光子和多電子反應如何啟發光氧化還原化學中的新方法,以實現新穎,選擇性和復雜的有機轉化;來自碳脫氫酶啟發的設計原理如何實現催化反應,例如將二氧化碳轉化為有用的產品,例如燃料;以及來自光合天線復合體和反應中心的概念如何給人造光捕獲材料帶來啟發。

    然后,作者總結了生物啟發在分子和材料的合理設計,催化劑合成能力的擴展以及分子構筑單元的穩定方面取得的進展。作者重點介紹了實現這些所必須克服的挑戰,并提出了可以利用生物啟發實現這些目標的新方向。
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    Bioinspiration in light harvesting and catalysis. Nat. Rev. Mater., 2020
    DOI: 10.1038/s41578-020-0222-0
    https://www.nature.com/articles/s41578-020-0222-0

    Part Ⅱ 鈣鈦礦光伏器件

    1. Science:25.7%效率!高效鈣鈦礦硅-串聯太陽能電池
    堆疊具有較小帶隙的太陽能電池以形成雙結膜,這有可能克服光伏電池的單結Shockley-Queisser極限。固溶鈣鈦礦的快速發展帶來了鈣鈦礦單結效率超過25%。但是,該工藝尚未能夠與行業相關的紋理化晶體硅太陽能電池進行單片集成。Edward H. Sargent 和阿卜杜拉國王科技大學Stefaan De Wolf團隊報道了將溶液處理的微米級鈣鈦礦頂部電池與完全紋理化的硅異質結底部電池相結合的疊層電池。

    為了克服微米級鈣鈦礦中電荷收集的挑戰,將硅錐體底部的耗盡寬度增加了三倍。此外,通過將自限鈍化劑(1-丁硫醇)錨固在鈣鈦礦表面上,增加了擴散長度并進一步抑制了相偏析。

    這些綜合的增強功能使鈣鈦礦硅串聯太陽能電池的獨立認證效率達到了25.7%。這些器件在85°C下進行400小時的熱穩定性測試后以及在40°C下在最大功率點跟蹤400小時后,其性能損失可忽略不計。
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    Yi Hou et al. Efficient tandem solar cells with solution-processed perovskite on textured crystalline silicon, Science, 2020.
    DOI: 10.1126/science.aaz3691.
    https://science.sciencemag.org/content/367/6482/1135

    2. Nat. Energy: 界面配體調控, 實現反式鈣鈦礦太陽能的記錄效率!
    反式鈣鈦礦太陽能電池目前被更多關注,因為反式結構具有更高的電池壽命。但是和正式太陽能電池相比,反式結構太陽能電池的效率偏低。加拿大多倫多大學Sargent等人報道界面有機胺配體調控實現22.3 %反式鈣鈦礦太陽能電池的效率。通過在界面引入不同長度的烷基胺有機配體,降低了電池中的非輻射復合,實現了改善反式太陽能電池的工作效率。實驗中發現,這種有機胺分子界面處理的薄膜展現了(100)晶面生長方向性,降低了缺陷態密度,提升了載流子遷移效率和遷移長度。修飾處理的鈣鈦礦太陽能電池工作效率達到22.3 %,在最大功率點工作1000小時后,電池的工作效率沒有降低。
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    Managing grains and interfaces via ligand anchoring enables 22.3%-efficiency inverted perovskite solar cells, Nature Energy, 2020, 5, 131–140.
    DOI: 10.1038/s41560-019-0538-4
    https://www.nature.com/articles/s41560-019-0538-4

    3. Nat. Commun.:螯合劑輔助控制鈣鈦礦量子阱的生長實現穩定的藍色LED
    金屬鹵化物鈣鈦礦已成為溶液加工的藍色發光二極管(LED)的最有前途的候選材料之一。但是,LED在工作電壓下的鹵化物相偏析以及由此引起的光譜偏移會阻礙其進一步應用。Edward H. Sargent,Oleksandr Voznyy和蘇州大學廖良生等人報道了一種準二維溴化銫鉛的真藍色LED。

    準二維結構的量子阱的尺寸分布較窄,通過摻入螯合添加劑實現的。超快速瞬態吸收光譜測量表明,螯合劑有助于控制量子阱的厚度分布。通過密度泛函理論計算,螯合分子使量子阱表面上的鉛種類不穩定,進而抑制了較厚量子阱的生長。用γ-氨基丁酸處理可使電子阱鈍化,并使膜在100度下可承受24 h的時間,而不會改變其發射光譜。摻有經γ-氨基丁酸處理的鈣鈦礦的LED呈現藍色發光,其國際發光委員會坐標為(0.12,0.14),外部量子效率為6.3%。
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    Chelating-agent-assisted control of CsPbBr3 quantum well growth enables stable blue perovskite emitters. Nat. Commun. 11, 3674 (2020).
    https://doi.org/10.1038/s41467-020-17482-0

    4. Nat. Commun.:通過電荷傳輸層調節鈣鈦礦薄膜中的應變
    退火后殘留在鈣鈦礦薄膜中的熱誘導拉伸應變會導致離子遷移增加,并且是這些材料不穩定的已知因素。先前報道的鈣鈦礦太陽能電池(PSC)的應變調節方法已利用具有高熱膨脹系數的基底,從而限制了鈣鈦礦的加工溫度并降低了器件效率。Edward H. Sargent通過從空穴傳輸層引入外部壓縮應變來補償殘余拉伸應變。

    通過使用具有高熱膨脹系數的空穴傳輸層,通過提高空穴傳輸層的加工溫度來補償PSC中的拉伸應變。研究發現壓縮應變增加了離子遷移的活化能,從而改善了鈣鈦礦薄膜的穩定性。對于壓縮應變的PSC而言,效率為16.4%;在85 °C加熱1000小時后,仍保留了96%的初始效率。

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    Regulating strain in perovskite thin films through charge-transport layers. Nat. Commun. 11, 1514 (2020).
    https://doi.org/10.1038/s41467-020-15338-1

    5. Nat. Commun.:增強的光路和電子擴散長度可實現高效鈣鈦礦疊層電池
    基于金屬鹵化物鈣鈦礦子電池的疊層太陽能電池提供了超過單結極限的功率轉換效率(PCE)的途徑。然而,由于光子收集效率低下,據報道,疊層電池的PCE值目前仍低于其潛力。Edward H. Sargent通過保持鈣鈦礦薄膜的光滑形態來增加光程長度,同時使用一種增強溶劑萃取的方法來增加鈣鈦礦厚度。這些薄膜的載流子收集受到電子擴散長度不足的限制。

    進一步發現,添加路易斯堿會降低陷阱密度,并使電子擴散長度增加到2.3 μm,從而使1.63 eV半透明鈣鈦礦電池的平均PCE達到19%,平均近紅外透射率為85%。。鈣鈦礦頂部電池與溶液處理的膠體量子點/有機雜化底部電池相結合產生的PCE為24%;將鈣鈦礦電池與硅底部電池耦合時,PCE為28.2%。
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    Enhanced optical path and electron diffusion length enable high-efficiency perovskite tandems. Nat. Commun., 2020.
    DOI:10.1038/s41467-020-15077-3.
    https://doi.org/10.1038/s41467-020-15077-3

    6. Nat. Mater.: 多陽離子鈣鈦礦可防止載流子從晶粒表面反射

    最先進的鈣鈦礦太陽能電池中經常包含六個組分(AxByC1-x-yPbXzY3-z)。關于每個組分的確切作用仍然存在疑問,并且缺乏機械學解釋限制了對龐大且不斷增長的化學空間的實際探索。麻省理工學院WilliamA. Tisdale、多倫多大學Edward H. Sargent等人借助于瞬態光致發光顯微鏡在鈣鈦礦單晶中發現載流子擴散率實際上與組分無關,而在多晶薄膜中,不同的組分在載流子擴散中起關鍵作用。

    在多晶薄膜中,不同的組分在載流子擴散中起關鍵作用。研究發現,基于MA的薄膜顯示出0.047 cms-1的高載流子擴散率,而不含MA的CsFA基薄膜則顯示出較低的擴散率。

    元素組成研究表明,CsFA基晶粒顯示出漸變的組成,這限制了這些薄膜中的電子擴散。而MA的引入導致晶粒核心到邊緣的成分均勻,從而導致CsMAFA薄膜的擴散率為0.034 cm2 s-1。
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    Multi-cation perovskites prevent carrier reflection from grainsurfaces. Nat. Materials 2020.
    DOI:10.1038/s41563-019-0602-2
    https://www.nature.com/articles/s41563-019-0602-2

    7. Nat. Commun.: 邊緣穩定的低維鈣鈦礦
    尺寸減小的鈣鈦礦由于其有效的發光、色純度、可調節的帶隙和結構多樣性而成為有吸引力的發光材料。鈣鈦礦發光二極管的主要限制是其有限的工作穩定性。Edward H. Sargent和Zheng-Hong Lu團隊證明了快速光降解是由邊緣引發的光氧化作用引起的,其中氧化過程是從納米片邊緣開始,并產生超氧化物的光生和電注入載體驅動。

    研究人員開發了一種邊緣穩鈍化策略,其中氧化膦在鈣鈦礦結晶過程中鈍化了不飽和鉛位。通過這種方法,合成了尺寸減小的鈣鈦礦,該鈣鈦礦在空氣環境中連續照射時表現出97±3%的光致發光量子產率和穩定性超過300 h。實現了在1000 cd m?2時具有14%的外量子效率(EQE)的綠色發光器件;其最大亮度為4.5×10cd/ m-2;并且在4000 cd m?2時,工作半衰期為3.5 h。

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    Edge stabilization in reduced-dimensional perovskites. Nat. Commun. 11, 170 (2020).
    https://doi.org/10.1038/s41467-019-13944-2

    8. Sci. Adv. 基于二維無鉛鈣鈦礦的純色紅色發光二極管

    寬色域顯示器的出現推動了發光二極管(LED)的發展,該發光二極管具有亮的發射和高的色純度。Edward H. Sargent,Zheng-Hong Lu和 阿卜杜拉國王科技大學Osman M. Bakr等人報道了一種滿足Rec2100標準的高效紅光鈣鈦礦LED(PeLEDs),其顏色坐標(0.708,0.292)。
     
    無鉛鈣鈦礦組成為(PEA)2SnI4,其中PEA為苯乙銨 。利用戊酸(VA)與Sn2+強的配位作用,可以減緩鈣鈦礦的結晶速度,從而改善膜的形貌。VA的摻入還保護了錫在成膜過程中免受不希望的氧化。

    通過改善的薄膜和減少的Sn4+含量,制備的相應的PeLED的外量子效率為可達5%,在20 cd/m2的初始亮度下,半衰期壽命超過15小時。這項工作證明了無鎘和無鉛PeLED在顯示技術中的巨大潛力。
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    Color-pure red light-emitting diodes based on two-dimensional lead-free perovskites, Science Advances, 2020.
    DOI: 10.1126/sciadv.abb0253
    https://advances.sciencemag.org/content/6/42/eabb0253?rss=1

    9. JACS: 氯化物插入固定助力藍光鈣鈦礦發光二極管
    光譜穩定性、光譜寬化和器件穩定性是藍色鈣鈦礦LED急需解決的問題。Edward H. Sargent等人通過氯化物插入固定的方法實現了具有窄帶(線寬18 nm)和光譜穩定(無波長偏移)的藍色鈣鈦礦LED。 

    在溴基鈣鈦礦的基礎上,采用有機氯化物進行動態處理,將氯化物插入并原位固定以使藍移并穩定光譜。天藍色LED (489 nm)的亮度超過5100 cd / m2,在1500 cd / m2條件下的半衰期為51分鐘。通過器件結構的優化,479 nm處的EQE提升到了5.2%,在100 cd / m2時的半衰期為90分鐘。
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    Chloride Insertion–Immobilization Enables Bright, Narrowband, and Stable Blue-Emitting Perovskite Diodes. JACS 2020.
    DOI:10.1021/jacs.9b12323
    https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b12323

    10. ACS Energy Lett.: SnO2上的雙功能表面工程減少鈣鈦礦電池的能量損失
    鑒于材料的光學和電子特性及其低溫處理,氧化錫(SnO2)最近已成為有希望的鈣鈦礦太陽能電池(PSC)電子傳輸層。Edward H. Sargent等人使用氟化銨(NH4F)進行的表面處理可減少表面缺陷,并且還同時引起SnO2襯底的化學摻雜。

    通過表面化學分析,計算研究和能級研究揭示了NH4F處理對SnO2性能的影響,NH4F的雙功能表面工程策略可以修復表面缺陷并有利地調節SnO2費米能級。PL測量顯示了NH4F處理后的SnO2可以更有效地從鈣鈦礦膜提取電子,減少PSC中的能量損失,從而提高了效率。

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    Bifunctional Surface Engineering on SnO2 Reduces Energy Loss in Perovskite Solar Cells, ACS Energy Lett. 2020.
    https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c01566

    11. ACS Nano:溴摻雜鈣鈦礦抑制甲脒陽離子晶格動力學
    通過對鈣鈦礦活性層的組成調控實現了25 %的效率,在一價陽離子和鹵元素摻雜過程中是效果較好的調控方法,但是溴的精確控制摻雜難以實現。Edward H. Sargent報道了通過準彈性中子散射(QENS)方法對溴的摻雜程度、有機陽離子的動力學變化進行研究,結果發現溴的摻雜能夠緩解甲脒的低能量旋轉,而且抑制甲脒的旋轉能夠控制載流子壽命,當溴的含量為0.15,甲脒的旋轉能夠最大程度的緩解,對甲脒的旋轉程度實現了25 %的抑制。

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    Bromine Incorporation and Suppressed Cation Rotation in Mixed-Halide Perovskites, ACS Nano. 2020
    DOI:10.1021/acsnano.0c05179
    https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c05179

    12. Joule:高效鈣鈦礦型太陽能聚光器的溶劑-溶劑配位工程
    發光太陽能集中器(LSC)可以大面積收集與建筑物集成光伏相關的太陽光。Edward H. Sargent采用基于碘的PNPL允許更廣泛的吸收,設計了PbIx2-x前體復合物的化學結構,適當的MQW分布才能實現高效發光。

    通過控制前體溶液的極性和Lewis堿度,可以調節溶劑-Pb2+配位并合成具有均勻MQW分布的PNPL。薄膜PLQY(光致發光量子產率)達到56%,光散射效率為2.0%,與10×10 cm LSC相比,與先前報道的最佳室溫加工鈣鈦礦LSC相比,提高了1.3倍。 
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    Solvent-Solute Coordination Engineering for Efficient Perovskite Luminescent Solar Concentrators,Joule, 2020
    DOI: 10.1016/j.joule.2020.01.003.
    https://www.cell.com/joule/fulltext/S2542-4351(20)30030-1?rss=yes

    13. Matter:機器學習加速發現新型鈣鈦礦
    金屬鹵化物鈣鈦礦因其在光電子器件中的應用而引起人們極大的興趣。鈣鈦礦是三元和四元的化合物,具有非常大的化學空間,但鈣鈦礦的發展在很大程度上局限于有限的一組化學成分。Edward H. Sargent報道一個高通量的實驗框架,用于發現新的鈣鈦礦單晶。同時,使用機器學習(ML)來描述產品并指導下一個實驗周期。因此,研究者們合成了一種新的鈣鈦礦單晶,研究發現它有很強的藍色發射。這項工作證明了高通量實驗和機器學習相結合對加速材料發現的有效性。
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    Machine-Learning-Accelerated Perovskite Crystallization. Matter (2020).
    DOI: 10.1016/j.matt.2020.02.012
    https://doi.org/10.1016/j.matt.2020.02.012

    14. AM:2D超薄層結合鈣鈦礦顆粒提高混合錫-鉛鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩定性
    窄帶隙(Eg≈1.2 eV)混合錫-鉛(Sn-Pb)鹵化物鈣鈦礦的發展使得全鈣鈦礦串聯太陽能電池成為可能。南京大學譚海仁、多倫多大學Edward H. Sargent等人提出一種將Sn-Pb鈣鈦礦顆粒與超薄層鈣鈦礦結合的方法,可以克服效率-穩定性之間的權衡。

    通過在反溶劑中直接引入苯乙銨配體來實現鈣鈦礦膜表面和晶界處的缺陷鈍化,這不僅改善了器件的工作穩定性,還避免了阻礙電荷傳輸的層狀鈣鈦礦的過度形成。Sn-Pb PSCs的認證效率為18.95%,是目前報道的Sn-Pb PSCs中的最高值。在AM 1.5G全光照射下,與未鈍化的Sn-Pb PSC相比,其工作壽命可以提高200倍。
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    Combining Efficiency and Stability in Mixed Tin–Lead Perovskite Solar Cells by Capping Grains with an Ultrathin 2D Layer. Advanced Materials. 2020
    DOI: 10.1002/adma.201907058
    https://doi.org/10.1002/adma.201907058

    15. Adv Mater:BF4陰離子雜化鈣鈦礦提高光電性能
    電子-光學信號轉換在信息技術中受到了廣泛應用,能夠進行芯片光學調控。目前主流的調控手段并不適用于Si材料處理過程。LiNbO3等無機非顯性晶體集成到Si芯片上只能通過復雜過程實現,Si-LiNbO3異質結構的光學光調制器有明顯缺點(帶寬窄、操作電壓較高)。Edward H. Sargent等報道了通過在X位點引入BF4-基團,合成了(DCl)(NH4)(BF4)3,展示了20 pm V-1的線性光電系數,該數值比金屬氯化物鈣鈦礦的數值高10倍,比目前報道的有機鈣鈦礦材料提高1.5倍。有機鈣鈦礦材料的光電響應接近LiNbO3(reff≈30 pm V-1)。
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    Linear Electro-Optic Modulation in Highly Polarizable Organic Perovskites, Adv. Mater. 2020, 2006368
    DOI: 10.1002/adma.202006368
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202006368

    16. Adv. Sci.:混合鈣鈦礦中的非均相過飽和
    基于混合鹵化鈣鈦礦的薄膜太陽能電池已經實現了超過25%的認證效率。這激發了對決定其性能的機制的深入研究。已經提出了孿晶缺陷位點作為鈣鈦礦中陷阱的來源,但是它們的起源和對光伏性能的影響仍然不清楚。Edward H. Sargent 和國立清華大學Lih Juann Chen團隊對其進行了深入研究。

    孿晶缺陷(通過透射電子顯微鏡和X射線衍射觀察到)與鈣鈦礦中添加的抗溶劑量相關,并且性能最高的鈣鈦礦光伏器件中的孿晶缺陷得到抑制。討論了異質過飽和成核作用,這是有效的基于鈣鈦礦的光電器件的貢獻者。
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    Heterogeneous Supersaturation in Mixed Perovskites,Advanced Science, 2020
    DOI: 10.1002/advs.201903166.
    https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201903166

    17. Adv. Sci.:最高純度紅光!錫基鈣鈦礦發光二極管
    基于鈣鈦礦的發光二極管(PeLED)現在正接近外量子效率(EQE)的上限;然而,由于鉛的依賴和色純度不足,它們的應用目前受到限制。Edward H. Sargent和Zheng‐Hong Lu團隊報道了無鉛PeLED的色坐標為(0.706,0.294),是紅色PeLED中報告的最高純度。

    根據溫度和施加電勢對發射光譜的變化進行了評估,發現在低溫下發射紅移小于3 nm,在工作電壓下紅移小于0.3 nm V-1。進一步確定了Sn的主要氧化途徑,并借助H3PO2抑制了其氧化。
     
    該策略通過適度的還原性能以及絡合物的形成(增加了對Sn氧化的能量屏障),防止了薄膜氧化。H3PO2還可在成膜過程中促進晶體生長,從而改善膜質量。PeLED的EQE為0.3%,亮度為70 cd m-2。這是報道的無鉛紅色發光PeLED的最高效率。
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    High Color Purity Lead‐Free Perovskite Light‐Emitting Diodes via Sn Stabilization,Advanced Science, 2020.
    DOI:10.1002/advs.201903213.
    https://doi.org/10.1002/advs.201903213

    Part Ⅲ 量子點

    1. Nat. Nanotechnol.: 雙極殼表面修復,用于基于藍色鈣鈦礦量子點LED
    膠體量子點(QD)固體是新興的半導體,已在基礎研究中積極探索電荷傳輸和在光電學中的應用。形成器件制造所必需的高質量QD固體,需要替換長有機配體用于合成短配體,可增加QD耦合和改進的電荷傳輸。但是,在鈣鈦礦量子點,用于進行配體的極性溶劑交換會分解離子型鈣鈦礦。Zheng-Hong Lu? 和Edward H. Sargent等報道鈣鈦礦QD“換膚”技術以實現雙極殼由一個內部陰離子殼和一個外殼陽離子和極性溶劑分子組成。

    外殼靜電吸附到帶負電的內殼上。這種方法可生產出具有嚴格限制的鈣鈦礦QD固體,并具有改善的載流子遷移率(≥0.01 cm2 V-1 s-1)相對于先前報道的陷阱密度降低低維鈣鈦礦。發出藍光的QD膜展示光致發光量子產率超過90%。

    通過利用提高的移動性,已經能夠制造出基于CsPbBr3 QD的高效藍色和綠色發光體二極管。藍光LED的外量子效率為12.3%;綠光LED的外量子效率為22%。
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    Bipolar-shell resurfacing for blue LEDs based on strongly confined perovskite quantum dots,Nature Nanotechnology,2020
    https://doi.org/10.1038/s41565-020-0714-5

    2. Nat. Electronics:溶液處理的量子點上轉換光電探測器
    上轉換光電探測器將光子從紅外轉換為可見光譜,并在諸如作為紅外檢測和成像。但是,高性能上變頻設備通?;谡婵粘练e昂貴且需要高工作電壓的材料,這限制了它們在柔性系統中的實現。上??萍即髮W寧志軍和加拿大多倫多大學的Edward H. Sargent等人報道了一種溶液法制備的光學上轉換光電探測器。 

    制造了基于CQD的柔性的,經過溶液處理的上轉換光電探測器,其寬帶響應范圍為400至1600 nm(近紅外變成短波紅外)。通過添加Ag納米顆粒進入ZnO電荷傳輸層,該光電探測器表現出照明時的光電流高,在黑暗條件下的暗電流低,其光子間轉換效率高達6.5%且啟動電壓低至2.5 V。

    該設備由膠體硫化鉛量子點層組成,用于收集紅外光它與硒化鎘/硒化鋅量子點層整體耦合以產生可見光。研究人員優化了這些器件中的電荷提取層是通過將銀納米顆粒結合到電子傳輸層中來實現的隧道化。我們的光電探測器表現出低的暗電流,高的探測靈敏度(6.4×1012 Jones)和毫秒級的響應時間。并且與柔性基板兼容。還開發了一種柔性的上轉換器件,可用于生物成像。
     
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    Solution-processed upconversion photodetectors based on quantum dots, Nature Electronics (2020).
    DOI:10.1038/s41928-020-0388-x.
    https://doi.org/10.1038/s41928-020-0388-x

    3. Joule:單層鈣鈦礦橋可為高效太陽能電池實現強量子點耦合
    溶液處理的膠體量子點(CQD)是很有前途的光電材料。Edward H. Sargent報道了量子點之間單層鈣鈦礦橋的生長。研究表明,這使表面鈍化與改進的電荷傳輸結合在一起。在形成CQD固體之后就生長鈣鈦礦層,而不是將鈣鈦礦前體引入量子點溶液中:鈣鈦礦的單層增加了點間耦合并減小了載流子必須隧穿的距離。

    結果發現,相對于對照組CQD固體,處理后的CQD擴散長度增加了一倍,并報告制備了達到13.8%的效率的太陽能電池,這在Pb硫族化物CQD太陽能電池中是創紀錄效率。
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    Monolayer Perovskite Bridges Enable Strong Quantum Dot Coupling for Efficient Solar Cells,Joule, 2020.
    DOI: 10.1016/j.joule.2020.05.011
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435120302294

    4. AM:一種用于高效膠體量子點太陽能電池的化學正交空穴傳輸層
    膠體量子點(CQDs)因其溶液易處理和帶隙可調諧而備受關注。CQD光電器件性能的提高需要對器件材料棧中各層的性能進行精細控制。。Edward H. Sargent等人開發一種由丙二酸交聯CQDs組成的化學正交HTL。

    新的交聯策略保留了活性層的表面化學性質,同時提供了所需的有效電荷提取。
    新的HTL可使活性層中的電荷載體擴散長度增加了1.4倍;因此,與EDT標準電池(12.2%)相比,功率轉換效率提高到13.0%。
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    A Chemically Orthogonal Hole Transport Layer for Efficient Colloidal Quantum Dot Solar Cells. Adv. Mater. 2020, 1906199
    DOI: 10.1002/adma.201906199
    https://doi.org/10.1002/adma.201906199

    5. AM:緩沖工程用于單片有機/膠體量子點混合串聯太陽能電池
    結合溶液處理的膠體量子點(CQD)和有機分子的單片集成混合串聯太陽能電池(TSC)是一種很有前途的設備架構,能夠補充對可見光的吸收。但是,有/CQD混合TSC的性能尚未超過單結CQD太陽能電池的性能。Edward H. Sargent,韓國浦項科技大學Taiho Park報道了通過使用由濺射的ZnO(s-ZnO)/ZnO納米顆粒(ZnO NPs)組成的堆疊結構作為互連層(ICL)來防止丁胺(BTA)滲透到OPV層中,從而成功地修改了反向結構。

    通過引入s-ZnO/ZnO NPs堆疊層,有機前電池在CQD后電池制造后仍保持其特性。對于有機前電池,使用了中帶隙(Eg)聚合物供體(PTB7-Th)和超窄Eg非富勒烯受體(IEICO-4F),因此可有效吸收CQD后電池顯示低光的光吸收系數。

    結果顯示,改進后的反向架構可實現15.2 mA cm-2的短路電流密度(JSC),這是目前CQD TSC中是最高值,以及基于單片基于PbS-CQD的混合TSC的最高PCE值(13.7%)。此外,混合TSC在沒有封裝的環境空氣中存儲3000小時后仍保留了其初始PCE的84.4%。

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    Monolithic Organic/Colloidal Quantum Dot Hybrid Tandem Solar Cells via Buffer Engineering, Adv. Mater. 2020
    DOI: 10.1002/adma.202004657
    https://doi.org/10.1002/adma.202004657

    Edward H. Sargent教授簡介

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    Edward H. Sargent教授是多倫多大學電子與計算機工程系教授,多倫多大學副校長、加拿大科技部納米技術分部主席、加拿大皇家科學院院士、加拿大工程院院士。同時也是InVisage Technologies創始人,Xagenic共同創始人,AAAS會士,IEEE會士,ACS Photonics副主編。他在Nature和Science等國際頂級期刊發表論文400多篇,被引用超過39000次。
     
    課題組主頁:
    https://light.utoronto.ca/
     
    (部分圖片及簡介,來源于網絡及Edward H.Sargent教授課題組主頁)



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